Analyse der Azofarbstoffe by Dr. sc. techn. A. Brunner dipl. Ing.-Chem. (auth.) PDF

By Dr. sc. techn. A. Brunner dipl. Ing.-Chem. (auth.)

ISBN-10: 3642895824

ISBN-13: 9783642895821

ISBN-10: 3642914381

ISBN-13: 9783642914386

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Die Charakterisierung geschieht am besten durch Verseifung mit Schwefel- oder Sa1zsiure und durch Bestimmung der Verseifungsprodukte. Die Aminobenzoylsauren werden sowohl durch saure -als durch neutrale Reduktion gewonnen, wahrend der p-Toluolsulfosaurerest bei der sauren Reduktion abgespalten wird. Auch sie sind gegen Oxydationsmittel bestandig und werden zur Charakterisierung verseift. Man kocht z. B. wahrend 10 Stunden mit 10 Ofo iger Schwefelsaure, stumpft die Saure mit Natriumacetat ab und schiittelt die Losung an der Luft.

Acetylderivat Smp. 110°, Benzoyldprintt :-illlp. liUo. 48 Eigenschaften der Spaltprodukte. '2-Amino-4-chlorphenol: Smp. 139°, Dibenzoylderivat Smp. 223-25°. 4-Chlor-2-anisidin: Smp. 82° (Echtrot R Base), wasserdampffiiichtig, Acetylderivat Smp. 104°, Pikrat Smp. 194° (Zersetzung), Benzoylderivat Smp. 77,5-78°. Cl In den D. R. P. uren beschrieben: 4 - Aminodiphenylather: C)-0-C) NH. Acetylderivat Smp. 1270. 45°. NH. -C) NH. Smp. 840, 4-Chlor- 2-aminophenyl-3' - tolyl&ther: Smp. 43,5°, Sdp. 210° (17 mm).

In saurer LO. sung mit Wasserstoffsuperoxyd und einer Spur Ferro· sulfat indigoblauer Niederscblag von Willstitters Imid. Mit Ferricblorid zuerst rot, dann griiner Niederschlag, welcher in Schwefelsiure mit roter Farbe 100lich ist. NB. NHCH, O~OOH NH. Aminopbenylglychl: Smp. 208° (bei 1800 wird die Substanz zuerst gelb und schmilzt dann bei 208° unter Zersetzung), saure oder alkalische LOsungen werden an der Lult violett, mit Ferrichlorid zuerst griin, dann violett. Diaminotoluol: Smp. 88,5°, Sdp.

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by John
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